采購(gòu)公告
公告編號(hào)：JKXYGG202508070006
一、采購(gòu)項(xiàng)目基本情況
采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：JKCGXY202508070004
采購(gòu)項(xiàng)目名稱：供應(yīng)室耗材采購(gòu)項(xiàng)目
采購(gòu)內(nèi)容或范圍：
二、供應(yīng)商資格要求
1. 供應(yīng)商資格要求:1.在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，須提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件；
2.請(qǐng)?zhí)峁┊a(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)（如投標(biāo)人為授權(quán)代理）；
3.投標(biāo)人若為醫(yī)療器械代理經(jīng)銷商須取得投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的代理銷售授權(quán)，并提供逐級(jí)代理銷售授權(quán)證明掃描件；
4.投標(biāo)產(chǎn)品依法應(yīng)納入醫(yī)療器械管理時(shí)，須滿足以下條件：
①投標(biāo)產(chǎn)品制造商在中國(guó)關(guān)境內(nèi)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（適用第二類和第三類醫(yī)療器械）。
②經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（適用第三類醫(yī)療器械）。
③投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（適用第二類和第三類醫(yī)療器械）。
④投標(biāo)產(chǎn)品納入備案管理時(shí)，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格。
5.投標(biāo)產(chǎn)品依法應(yīng)納入《危險(xiǎn)化學(xué)品目錄》時(shí)，投標(biāo)人須具有有效的危險(xiǎn)化學(xué)品安全生產(chǎn)許可證或危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證。
6.投標(biāo)人近3個(gè)月繳納企業(yè)所得稅證明資料，格式以相應(yīng)政府部門提供為準(zhǔn)；如近3個(gè)月無(wú)納稅，請(qǐng)?zhí)峁o(wú)欠稅證明；
7.投標(biāo)人近3個(gè)月繳納社保證明材料，格式以相應(yīng)政府部門提供為準(zhǔn)；
8.信譽(yù)要求：
具有良好的商業(yè)信譽(yù)，不屬于在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（http:// /zty/ybnsr/yibannashuiren.html）或各級(jí)信用信息共享平臺(tái)中查明的失信被執(zhí)行人；
9.財(cái)務(wù)要求：
具有項(xiàng)目履約能力
供應(yīng)商應(yīng)附：近三年（2022年、2023年及2024年）財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告（經(jīng)第三方審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告為宜,需附第三方審計(jì)公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照及注冊(cè)會(huì)計(jì)師證書復(fù)印件）或財(cái)務(wù)報(bào)表（至少包括資產(chǎn)負(fù)債表、現(xiàn)金流量表及附表、利潤(rùn)表），財(cái)務(wù)報(bào)表需要制表人、法人雙簽字。
備注：新成立供應(yīng)商提供成立至今的月或季度財(cái)務(wù)報(bào)表復(fù)印件
10.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三、
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聯(lián)系人：李工
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