序號

項目名稱

1

超高清內(nèi)鏡平臺及外視鏡 VITOM 3D 采購

2

解剖專用手術器械采購

3

術中超聲多普勒采購

4

熒光融合 3D 手術顯微鏡采購

序號

 項目名稱

招標文件價格（元）

1

超高清內(nèi)鏡平臺及外視鏡 VITOM3D 采購

 500

2

解剖專用手術器械采購

500

3

術中超聲多普勒采購

500

4

熒光融合 3D 手術顯微鏡采購

500

序號

項目名稱

最高限價

 1

超高清內(nèi)鏡平臺及外視鏡 VITOM 3D 采購

380 萬元

2

解剖專用手術器械采購

42.34 萬元

3

術中超聲多普勒采購

68 萬元

4

熒光融合 3D 手術顯微鏡采購

550 萬元

物資名稱

質量技術標準及功能要求

計量

單位

采購

數(shù)量

超高清內(nèi)鏡平臺及外視鏡VITOM 3D

詳見技術規(guī)范書。包括：攝像主機系統(tǒng)（包含主機、攝像模塊）導光束、32 寸醫(yī)用 3D 全高清監(jiān)視器、PILOT 控制手柄、全高清醫(yī)用數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)、氣動臂套件、電子調(diào)光冷光源（1 臺）、3D 外視鏡（僅用于轉播、教學使用）等。（所供貨物應在 2019 年 12 月后生產(chǎn)）

套

1

解剖專用手術器械

詳見技術規(guī)范書。包括：剝離器、持針鉗、分離止血鉗、骨鑿、夾持鉗、拉鉤、雙關節(jié)咬骨鉗、顯微鑷、組織剪、組織鉗等。（所供貨物應在 2019 年 12 月后生產(chǎn)）

套

 1

術中超聲多普勒

詳見技術規(guī)范書。包括：主機信息、測量和分析、超聲圖像及檢查存儲等。（所供貨物應在 2019 年 12 月后生產(chǎn)）

套

 1

熒光融合 3D 手術顯微鏡

詳見技術規(guī)范書。包括：光學部分、照明部分、支架部分、操作控制系統(tǒng)、超高清 4K 3D 攝像系統(tǒng)、術中血管熒光模塊、黃熒光造影模塊、智能導航連接。（所供貨物應在 2019 年 12 月后生產(chǎn)）

套

1

序號

項目名稱

資格條件

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1.具有獨立承擔民事責任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

超高清內(nèi)鏡

3.具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

平臺及外視

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

1

鏡 VITOM

5.參加政府采購活動前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

3D 采購

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。

（三）供應商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列

入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為“軍隊采

序號

項目名稱

資格條件

購網(wǎng)”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

（四）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的，應主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應商投標。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級以內(nèi)（含三級）產(chǎn)品代理授權書（授權時間為 1 年（含）以上的代理授權）及生產(chǎn)商相關資質（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯(lián)合體投標。

2

解剖專用手術器械采購

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔民事責任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

3. 具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。

（三）供應商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為“軍隊采購網(wǎng)”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

（四）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的，應主動聲明，否

序號

項目名稱

資格條件

則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應商投標。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級以內(nèi)（含三級）產(chǎn)品代理授權書（授權時間為 1 年（含）以上的代理授權）及生產(chǎn)商相關資質（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯(lián)合體投標。

3

術中超聲多普勒采購

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔民事責任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

3. 具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。

（三）供應商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為“軍隊采購網(wǎng)”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

（四）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的，應主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應商投標。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)

序號

項目名稱

資格條件

營許可證（備案憑證）、三級以內(nèi)（含三級）產(chǎn)品代理授權書（授權時間為1 年（含）以上的代理授權）及生產(chǎn)商相關資質（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯(lián)合體投標。

4

熒光融合3D 手術顯微鏡采購

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔民事責任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

3. 具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。

（三）供應商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為“軍隊采購網(wǎng)”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

（四）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的，應主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應商投標。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級以內(nèi)（含三級）產(chǎn)品代理授權書（授權時間為 1 年（含）以上的代理授權）及生產(chǎn)商相關資質（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認證）等材料。