按《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標采購管理辦法（暫行）》等相關制度要求，擬對以下項目進行院內議價，現公告如下：

一、項目概況

二、報名要求（已在第一、二次公告中報名的公司，無需重復報名）

報名咨詢郵箱：qyyzbb@126com （有問題請先郵件咨詢）

1.原則上只接受線上報名，請各品牌代理商或廠家見本公告后，將報名資料掃描件(PDF格式，請確保掃描后資料清晰可見，否則視為報名無效)發(fā)至郵箱qyyzbb@126.com，并在郵件標題注明掛網日期、報名公司名稱、所報科室、項目名稱，郵件正文中注明項目名稱、報名公司名稱、聯系人、聯系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、設備廠家、設備型號（請按照注冊證填寫）；如果有多份掃描件文件的，請將文件打包為壓縮包，格式要求為.zip格式。

郵件標題格式參考：掛網日期-科室名稱-公司名-報名項目名稱。

郵件正文格式要求示例：

項目名稱：XXXXX

報名公司名稱：XXXXX

聯系人：張三，12312341234

電子郵箱：123456789@xx.com

設備廠家：XXX

設備型號：XXXXX

2.報名材料首頁注明掛網日期、所報科室、項目名稱、產品廠家、型號、聯系人、聯系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報名公司名稱。

3.報名材料須提供供應商營業(yè)執(zhí)照、生產廠家授權書、廠家生產許可證、產品注冊證、產品備案證明等證書復印件并加蓋公章；設備參數中要求提供相關證明和其他材料的，請附上相關材料并加蓋供應商公章。

4.供應商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應商“黑名單”管理。

5. 不符合以上條件或未按以上要求提供報名材料的、材料模糊不清無法分辨的，報名一律無效。

（說明：《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應商實行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應商在參加醫(yī)院自行采購活動中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標、成交的；

2.采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商；

3.由議價小組現場確認為惡意圍標、串標的行為；

4.向與醫(yī)院自行采購活動相關人員行賄或者提供其他不正當利益；

5.資格預審合格且成功報名的供應商在項目采購活動開始后相關信息發(fā)生變化時未及時通知院方；

6.已響應參加醫(yī)院自行采購活動，采購活動開始后擅自撤回響應文件，影響采購活動正常開展的；

7.以不正當手段獲得其他潛在供應商標書信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫(yī)院自行采購活動紀律，擾亂采購活動現場秩序且不聽勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應商的報價且不能證明其報價合理性，經議價、比選小組認定為惡意競爭的；

10.有行賄情形的；

11.經醫(yī)院認定的其他失信行為。

第六條 中標人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標資格，投標保證金不予退還，并處以三年內禁止參加醫(yī)院所有自行采購活動。）

6.報名時間及報名郵箱

報名時間：2025年4月29日-2025年5月7日下午17:00

報名咨詢郵箱：qyyzbb@126.com （有問題請先郵件咨詢）

7.議價時間、地址將通過郵件進行通知，不會通過電話通知，請報名公司自行留意。

三、各有關供應商、專業(yè)人員等若認為本項目技術參數存在唯一性（傾向性）或排他性等問題，可在報名時間內遞交參數意見函電子版，以便我院完善項目技術參數。

意見函材料要求（提交電子版意見函）：

（1）加蓋公司公章的意見說明材料1份，意見說明材料應包含意見函和修改建議（加蓋公章）、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書）副本復印件（加蓋公章）、授權委托書原件（加蓋公章）、經辦人身份證原件及復印件（加蓋公章）。意見函應注明聯系人和聯系方式。

（2）郵件標題請注明XXX公告標題XXX科室xxx設備名稱項目意見函，請將所有文件掃描成一個pdf，電子版意見說明材料投遞郵箱：qyyzbb@163.com 

（3）逾期送達、匿名送達以及其他不符合上述條件的意見函件不予受理。

四、院內現場議價文件要求：

1.議價文件一式八份，加蓋公章有效。

2.報名要求中所要求提供的材料（具體材料詳見報名要求）。

3.報價授權材料，加蓋公司公章有效。

4.設備參數響應表。

五、項目參數

一、基本功能要求

標準SEMG項目、對稱SEMG項目、協調SEMG項目、頻率/疲勞度SEMG項目、功率譜SEMG項目、誘發(fā)電位部分（EP）、肌電圖部分（EMG）、神經傳導（NCV）、神經電圖部分（NCV）等。

二、具體參數要求

1、放大器通道數：≥四通道，USB光電隔離；

▲2、采樣率：每個通道≥80KHz(4通道≥320KHz)，A/D轉換率：24Bit；

3、輸入阻抗：≥3000兆歐，輸入噪聲：≤0.4μVrms，共模抑制比：≥110dB；

4、靈敏度：0.05μV/D～20mv/D，＞30階分檔控制；

▲5、高切濾波20Hz、30Hz、50Hz、100Hz、200Hz、300Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、3000Hz時，衰減量誤差均≤±10%，≥12階分檔控制；

▲6、低切濾波1Hz、10Hz、100Hz、200Hz、500Hz時，衰減量誤差均≤±10%，≥22階分檔控制；

7、刺激模式：Single、Double、Trail；

8、輸出脈沖幅度：0 ～ 100mA，步進精度0.1mA；

9、電流脈寬誤差范圍：50us、100us、200us、300us、500us、1000us時，誤差均≤±10%；

10、流脈沖頻率誤差范圍：0.1Hz～50Hz時，誤差≤±10%；

11、刺激頻率誤差范圍：0.1Hz～100Hz時，誤差≤±10%；

12、短聲刺激方式：左耳、右耳、雙耳；

13、純音頻率誤差范圍：300Hz～7000Hz時，誤差≤±10%；

14、最大短聲強：≥130dB、最大純音聲強：≥120dB、最大白噪聲聲強：≥100dB；

15、靶信號概率誤差范圍：5%～100%時，靶概率誤差≤±10%；

16、短聲刺激相位：疏波、密波、交替波；

17、刺激類型：短聲、純音、白噪聲；

18、圖像刺激器輸出：≥21英寸彩色液晶；

19、圖像刺激器刺激頻率誤差范圍： 0.1Hz～1Hz時，誤差≤±10%；

20、圖像刺激器類型至少具備棋盤格、垂直條、水平條；

21、刺激視野：全屏、左半屏、右半屏、上半屏、下半屏、上、下、左、右1/4屏；

22、圖像大小至少具備4*3、 8*6、16*12、32*24；

23、靶信號概率誤差范圍：5%～100%時，誤差≤±10%；

24、非靶信號1/非靶信號2概率誤差范圍：5%～100%時，誤差≤±10%；

25、LED眼罩刺激器閃光刺激方式：左眼刺激、右眼刺激；

26、LED眼罩刺激器閃光刺激頻率誤差范圍：0.1Hz～50Hz時，誤差≤±10%；

▲27、表面肌電測試項目：標準項目、對稱項目、協調項目、頻率/疲勞度、功率譜項目；

▲28、SEMG表面肌電：原始表面肌電墨跡圖、統計學分析（最大值、最小值、平均值等）、RMS、時域分析、平均曲線圖、頻域分析等多種分析模式；

29、體感誘發(fā)電位（SEP）：上肢體感誘發(fā)電位(USEP)、下肢體感誘發(fā)電位(LSEP)、脊髓體感誘發(fā)電位(SCEP)、三叉神經體感誘發(fā)電位(TSEP)、體感誘發(fā)電位(SEP)；

30、聽覺誘發(fā)電位（AEP）：腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP)、40Hz聽覺誘發(fā)電位(40Hz)、中潛伏期誘發(fā)電位(MAEP)、長潛伏期誘發(fā)電位(LAEP)；

31、視覺誘發(fā)電位（VEP）：模式翻轉視覺誘發(fā)電位(PRVEP)、眼電圖誘發(fā)電位(EOG)、閃光視覺誘發(fā)電位(FVEP)；  

32、P300事件相關電位:聲、光、電刺激；

33、肌電圖部分（EMG）：①運動單位自動分析 (MUP)、②干擾相（重收縮）自動分析(IP)、③掃描肌電圖(EMG)；

34、神經傳導（NCV）：①運動傳導速度(MCV)、②感覺傳導速度(SCV)；

35、神經電圖部分（NCV）：①重復電刺激(RNS)、②F波反應(F-wave)、③H反射(H-reflex)、④瞬目反射(BR)、⑤皮膚交感(SSR)、⑥多節(jié)段傳導(SSCT)；

▲36、便攜式設計，放大器與電腦主機(非工控電腦主機)一根USB線即可，無須配備穩(wěn)壓隔離電源；

37、病例檢索功能：精確查詢，模糊查詢；

38、肌肉與神經指向圖：可添加、刪減，自由編輯；

39、中文報告系統：波形與數據可分開打印，輸出報告為WORD格式，可合并打印等多種報告輸出模式；

三、配置清單

1.電腦套裝1套；

2.打印機1套；

3.操作系統軟件1套；

4.肌電4通道放大器1個；

5.肌電音視頻刺激器1個；

6.肌電接地線1根；

7.肌電USB-數據線1根；

8.視誘發(fā)刺激器1套；

9.肌電誘發(fā)專用耳機1副；

10.肌電誘發(fā)專用閃光眼罩1副；

11.凸型鞍形電極1個；

12.凹型鞍形電極1個；

13.指環(huán)電極1根；

14.記錄電極4根；

15.肌電人體地線-DIN接口1根；

16.同心圓針電極連接線1根；

17.一次性同心圓針3根；

18.一次性表面電極10片；

19.導電膏1盒。