按《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標采購管理辦法（暫行）》等相關制度要求，擬對以下項目進行院內議價，現(xiàn)公告如下：

一、項目概況

 

二、報名要求（已在第一、二次公告中報名的公司，無需重復報名）

報名咨詢郵箱：qyyzbb@126com （有問題請先郵件咨詢）

1.原則上只接受線上報名，請各品牌代理商或廠家見本公告后，將報名資料掃描件(PDF格式，請確保掃描后資料清晰可見，否則視為報名無效)發(fā)至郵箱qyyzbb@163.com，并在郵件標題注明掛網日期、報名公司名稱、所報科室、項目名稱，郵件正文中注明項目名稱、報名公司名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、設備廠家、設備型號（請按照注冊證填寫）；如果有多份掃描件文件的，請將文件打包為壓縮包，格式要求為.zip格式。

郵件標題格式參考：掛網日期-科室名稱-公司名-報名項目名稱。

郵件正文格式要求示例：

項目名稱：XXXXX

報名公司名稱：XXXXX

聯(lián)系人：張三，12312341234

電子郵箱：123456789@xx.com

設備廠家：XXX

設備型號：XXXXX

2.報名材料首頁注明掛網日期、所報科室、項目名稱、產品廠家、型號、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報名公司名稱。

3.報名材料須提供供應商營業(yè)執(zhí)照、生產廠家授權書、廠家生產許可證、產品注冊證、產品備案證明等證書復印件并加蓋公章；設備參數中要求提供相關證明和其他材料的，請附上相關材料并加蓋供應商公章。

4.供應商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應商“黑名單”管理。

5. 不符合以上條件或未按以上要求提供報名材料的、材料模糊不清無法分辨的，報名一律無效。

（說明：《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應商實行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應商在參加醫(yī)院自行采購活動中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標、成交的；

2.采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商；

3.由議價小組現(xiàn)場確認為惡意圍標、串標的行為；

4.向與醫(yī)院自行采購活動相關人員行賄或者提供其他不正當利益；

5.資格預審合格且成功報名的供應商在項目采購活動開始后相關信息發(fā)生變化時未及時通知院方；

6.已響應參加醫(yī)院自行采購活動，采購活動開始后擅自撤回響應文件，影響采購活動正常開展的；

7.以不正當手段獲得其他潛在供應商標書信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫(yī)院自行采購活動紀律，擾亂采購活動現(xiàn)場秩序且不聽勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應商的報價且不能證明其報價合理性，經議價、比選小組認定為惡意競爭的；

10.有行賄情形的；

11.經醫(yī)院認定的其他失信行為。

第六條 中標人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標資格，投標保證金不予退還，并處以三年內禁止參加醫(yī)院所有自行采購活動。）

6.報名時間及報名郵箱

報名時間：2025年4月25日-2025年4月30日下午17:00

報名咨詢郵箱：qyyzbb@126.com （有問題請先郵件咨詢）

7.議價時間、地址將通過郵件進行通知，不會通過電話通知，請報名公司自行留意。

三、各有關供應商、專業(yè)人員等若認為本項目技術參數存在唯一性（傾向性）或排他性等問題，可在報名時間內遞交參數意見函電子版，以便我院完善項目技術參數。

意見函材料要求（提交電子版意見函）：

（1）加蓋公司公章的意見說明材料1份，意見說明材料應包含意見函和修改建議（加蓋公章）、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書）副本復印件（加蓋公章）、授權委托書原件（加蓋公章）、經辦人身份證原件及復印件（加蓋公章）。意見函應注明聯(lián)系人和聯(lián)系方式。

（2）郵件標題請注明XXX公告標題XXX科室xxx設備名稱項目意見函，請將所有文件掃描成一個pdf，電子版意見說明材料投遞郵箱：qyyzbb@163.com 

（3）逾期送達、匿名送達以及其他不符合上述條件的意見函件不予受理。

四、院內現(xiàn)場議價文件要求：

1.議價文件一式八份，加蓋公章有效。

2.報名要求中所要求提供的材料（具體材料詳見報名要求）。

3.報價授權材料，加蓋公司公章有效。

4.設備參數響應表。

五、設備技術參數（參數僅供參考，以科室實際需求為準）

1.胸腔按壓機

一、基本功能要求

對成年病患心臟驟停后實施心肺復蘇搶救的急救設備。氣動/氣控模式，提供高質量心肺復蘇按壓，性能穩(wěn)定，儀器設計使用年限10年，胸外按壓頻率：≥100次/分鐘，胸外按壓深度：1.5cm～7.5cm連續(xù)可調，含心肺復蘇背板，以滿足臨床需求。

 

二、具體參數要求

1.1 工作模式：氣控、氣動

1.2 心臟按壓頻率：≥ 100次/分鐘且≤120次/分鐘

1.3 心臟按壓深度：1.5cm～7.5cm  

1.4 按壓深度調節(jié)方式：連續(xù)線性可調

1.5按壓/釋放比率：1：1（50%:50%）

1.6可根據患者胸部厚度的20%指示患者安全有效按壓深度

1.7按壓方式為模擬徒手按壓

1.8儀器結構為懸臂式剛性固定

1.9心臟按壓器材質為模擬人工肌肉

1.10主機及主機操作控制部位在患者上方，可做水平旋轉移動，水平旋轉移動角度≥170^０，使用中不易造成主機污染，儀器使用完畢后易于清洗消毒

  1.11具有實時按壓深度顯示器，顯示器為透明有機玻璃材質，便于360度觀測

  1.12設備連續(xù)不間斷工作時間≥10小時

  1.13具有輸入氧氣壓力過大保護自動泄壓功能，壓力釋放閥開啟條件≥0.7Ｍpa

  1.14儀器工作時無需專用耗材

  1.15設備中含有背板用于固定患者，背板上有固定帶，背板前端中間有凹槽，便于開放氣道

  1.16儀器對監(jiān)護、除顫設備無電磁干擾

  1.17儀器重量<10KG

 

三、配置清單

1.主機           1臺；

2.漢森插入式接頭 1個；

3.氧源輸入管路   1個；

4.有綁帶的復蘇板 1個；

5.使用說明書     1本

 

2.便攜式電動胸腔按壓機

一、基本功能要求

用于搶救各種原因引起的心跳驟停、呼吸驟?；颊?。

 

二、具體參數要求

1、便攜式電動胸腔按壓機，適合院內院外心肺復蘇搶救。

2、按壓技術：采用結合胸泵和心泵機制、模擬心臟搏動原理的智能心肺復蘇技術，能比徒手CPR更高效率地改善血流動力學效應，減少復蘇過程引起的損傷。

3、默認按壓頻率：在100 次/分鐘至 120 次/分鐘范圍內。

4、按壓頻率可調范圍：按壓頻率在100-120次/分鐘內連續(xù)可調，支持精準調節(jié)，調節(jié)步進幅度為1次/分鐘。

5、實際按壓頻率與默認按壓頻率的誤差：<±2次/分鐘。

6、默認按壓深度：在50-60mm范圍內。

7、按壓深度可調范圍：按壓深度在3.0-5.5厘米內連續(xù)可調，支持精準調節(jié)，調節(jié)步進幅度為0.1厘米。

8、實際按壓深度與默認按壓深度的誤差：≤±2mm。

9、按壓釋放比范圍: 50%±5%。

10、按壓中斷：設備運行過程中，可使用外部電源工作并給電池充電，電源適配器支持熱插拔，無需中斷按壓；且任何參數調節(jié)均不中斷按壓，保持連續(xù)性穩(wěn)定按壓。

11、網絡類型：同時支持藍牙和WIFI兩種連接方式。

12、用戶訪問控制：內置訪問密碼，輸入正確的訪問密碼，才能導出按壓數據，符合國家數據通信安全標準。

13、主機可與平板電腦建立藍牙連接，平板電腦能接收并顯示按壓數據。

14、安全標準：滿足GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設備 第1部分 安全通用要求》的條款要求。

▲15、防電擊類型分類：II 類外部電源供電的設備，具有雙重絕緣或加強絕緣設計，無需專用接地線，滿足緊急醫(yī)療服務環(huán)境中或移動的救護車內無地線環(huán)境使用；同時具備內部電源的供電設備。

▲16、防電擊的程度分類：CF 型，應用部分可與患者心臟直接接觸的使用，除顫時無需移開設備。

17、電磁兼容：滿足YY 9706.102-2021《醫(yī)用電氣設備 第 1-2 部分 安全通 用要求并列標準 電磁兼容-要求和試驗》的要求。

18、主機重量：≤3.2Kg

19、工作溫度：-5℃～＋45℃

▲20、設備高度：≤18.5cm，便于在介入手術、ECPR、負壓隔離倉時實施心肺復蘇。

 

三、配置清單

1.胸腔按壓機主機1臺；

2.鋰電池1個；

3.按壓智能終端（深度、頻率可調節(jié)）1個；

4.固定繃帶3個；

5.電源適配器（含電源線）1個；

6.通信數據線1根；

7.按壓頭護套1個；

8.光盤（含CPR View Pro軟件）1份；

9.急救包1個；

10.設備相關資料(含合格證，說明書，保修卡，裝箱清單，驗收單)1套；

 

3.電動病床

 一、基本功能要求

具有電動調節(jié)整體平衡升降、床體前、后傾斜，背部升降，腿部曲、伸升降等功能，通過對床體升降調節(jié)以達到不同高度的護理要求，通過對背部與腿部調節(jié)的改變，實現(xiàn)不同形體的坐、臥姿態(tài)。二、具體參數要求

1.床面尺寸：長≥1900，寬≥800mm；床體尺寸：長度≤2200mm，寬度≤1000mm；

2.床面最低高度＜450mm，升降范圍≥360mm；

3.▲病床安全工作載荷≥200kg，床體升降裝置應能承受均勻分布的靜態(tài)載荷≥400kg；（提供滿足“YY-9706.252-2021 醫(yī)用電氣設備 第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用要求”關于靜態(tài)載荷要求且由具有上述標準承檢能力和CMA資質的檢驗機構出具的合格的產品檢驗報告）

4.▲病床使用壽命≥10年；（提供所投產品的產品標簽佐證，并作為驗收標準之一）

電動控制功能：

5.采用國際進口知名品牌電機，電機數量≥4個，具有電動控制背板、腿板升降，電動整體升降，電動控制整頭傾、腳傾重癥病床五功能；安全、恒速、靜音、無靜電；

6.床體電動調節(jié)頭傾與腳傾角度≥15°；背靠板電動抬升傾角度≥65°；大腿板電動抬升傾角度≥30°；

專業(yè)重癥設計：

7.床面為四段設計，符合人體工程學，床面不留孔洞，易于清潔打理；

8.▲采用分體式護攔，兩護欄間隙≤60mm，背板護欄與床頭板間隙≤60mm，坐板護欄與床尾間隙≥318mm；（提供滿足“YY-9706.252-2021 醫(yī)用電氣設備 第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用要求”關于護欄間隙要求且由具有上述標準承檢能力和CMA資質的檢驗機構出具的合格的產品檢驗報告）

9.▲護欄開關可通過30000次開合后，功能穩(wěn)固性保持良好；（提供滿足“YY-9706.252-2021 醫(yī)用電氣設備 第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用要求”關于閂鎖可靠性要求且由具有上述標準承檢能力和CMA資質的檢驗機構出具的合格的產品檢驗報告）

10.▲護欄在100N力下壓以及100N力前后、左右推動各3000次后，護欄功能仍保持良好；（提供滿足“YY-9706.252-2021 醫(yī)用電氣設備 第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用要求”關于邊欄強度要求且由具有上述標準承檢能力和CMA資質的檢驗機構出具的合格的產品檢驗報告）具有背板和整床傾斜角度顯示器各2個，方便醫(yī)護人員確認床面角度；

11.快卸床頭板、床尾板，無需操作開關裝置，上提式快卸結構，保證床頭操作從容性；

12.引流掛鉤≥10個；

13.單個引流掛鉤承重2kg；

14.具有4個緩沖防撞裝置；

15.具有4個輸液桿插孔；

16.上床架具有≥8個約束環(huán)；符合人體工程學，可用于上半身、手腕、膝蓋、腳踝固定，更好保護病人，防止墜床；

17.配伸縮式輸液桿1支，單個掛鉤承重≥1.5kg；（承重需提供第三方檢測證明文件）

18.需同時具備以下重癥10功能：重癥基礎5功能（背板升降、腳板升降、整體升降、頭傾腳傾、背腿聯(lián)動）+5個一鍵體位（一鍵心臟椅位、一鍵Fowler位、一鍵電動CPR位、一鍵檢查位、一鍵特氏位）；

19.▲具備重癥電動一鍵式體位設計，一鍵體位≥5個，包括但不限于一鍵心臟椅位、一鍵Fowler位、一鍵CPR、一鍵檢查位以及一鍵特氏位；（提供具備以上一鍵體位功能描述且由具有CMA資質的檢驗機構出具的合格的產品檢驗報告）

腳輪剎車系統(tǒng)及床墊：

20.采用醫(yī)用防靜電腳輪，腳輪直徑≥120mm，易推、耐蝕、耐磨、靜音

21.具有四輪聯(lián)動腳輪鎖定裝置：四輪均有剎車，且剎車為聯(lián)動，鎖定一輪，即對所有腳輪鎖定，減少操作人員工作量；

22.配備海綿床墊，具有靜態(tài)防褥瘡功能；

床體控制器：

23.具有多功能中央控制器，集成電動調節(jié)與一鍵式體位功能，方便醫(yī)護人員操作；

24.中央控制器有電源提示功能，準確顯示內置電源供電狀態(tài)；

質量管理體系認證：

25.設備獲得國家ISO9001、ISO13485質量管理體系認證；

法規(guī)符合性：

26. ▲所投型號產品需符合“YY 9706.1-2020  醫(yī)用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求”、“YY 9706.102-2021 醫(yī)用電氣設備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗”、“YY-9706.252-2021 醫(yī)用電氣設備 第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用要求”的標準要求，并且提供具有上述標準承檢能力和CMA資質的檢驗機構出具的合格的產品檢驗報告。

三、配置清單

1、床主體 1張

2、床頭板、床尾板 1套

3、輸液桿 1個

4、分體護欄 4個

5、125mm腳輪  4個

6、中央控制器  1個

7、內置電源 1套

8、電動病床嵌入式控制軟件 1套

9、專用海綿床墊  1個

10、床頭柜1個

11、可移動床頭桌1個