按《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)管理辦法（暫行）》等相關(guān)制度要求，擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)議價(jià)，現(xiàn)公告如下：

一、項(xiàng)目概況

二、報(bào)名要求

1.原則上只接受線(xiàn)上報(bào)名，請(qǐng)各品牌代理商或廠家見(jiàn)本公告后，將報(bào)名資料掃描件（PDF格式，請(qǐng)確保掃描后資料清晰可見(jiàn)，否則視為報(bào)名無(wú)效）發(fā)至郵箱qyyzbb@163.com，并在郵件標(biāo)題注明掛網(wǎng)日期、報(bào)名公司名稱(chēng)、所報(bào)科室、項(xiàng)目名稱(chēng)，郵件正文中注明項(xiàng)目名稱(chēng)、報(bào)名公司名稱(chēng)、聯(lián)系人、聯(lián)系電話(huà)、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、設(shè)備廠家、設(shè)備型號(hào)（請(qǐng)按照注冊(cè)證填寫(xiě)）；如果有多份掃描件文件的，請(qǐng)將文件打包為壓縮包，格式要求為.zip格式。

郵件標(biāo)題格式參考：掛網(wǎng)日期-麻醉科-公司名-報(bào)名項(xiàng)目名稱(chēng)。

郵件正文格式要求示例：

項(xiàng)目名稱(chēng)：XXXXX

報(bào)名公司名稱(chēng)：XXXXX

聯(lián)系人：張三，12312341234

電子郵箱：123456789@xx.com

設(shè)備廠家：XXX

設(shè)備型號(hào)：XXXXX

如同一家公司報(bào)名該項(xiàng)目里多個(gè)設(shè)備的，請(qǐng)將報(bào)名材料做成一份，謝謝！

2.報(bào)名材料首頁(yè)注明掛網(wǎng)日期、所報(bào)科室、項(xiàng)目名稱(chēng)、產(chǎn)品廠家、型號(hào)、聯(lián)系人、聯(lián)系電話(huà)、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報(bào)名公司名稱(chēng)。

3.報(bào)名材料須提供供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)廠家授權(quán)書(shū)、廠家生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證、產(chǎn)品備案證明等證書(shū)復(fù)印件并加蓋公章；設(shè)備參數(shù)中要求提供相關(guān)證明和其他材料的，請(qǐng)附上相關(guān)材料并加蓋供應(yīng)商公章。

4.供應(yīng)商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商“黑名單”管理。

5. 不符合以上條件或未按以上要求提供報(bào)名材料的、材料模糊不清無(wú)法分辨的，報(bào)名一律無(wú)效。

（說(shuō)明：《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商實(shí)行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應(yīng)商在參加醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應(yīng)商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標(biāo)、成交的；

2.采取不正當(dāng)手段詆毀、排擠其他供應(yīng)商；

3.由議價(jià)小組現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)為惡意圍標(biāo)、串標(biāo)的行為；

4.向與醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)相關(guān)人員行賄或者提供其他不正當(dāng)利益；

5.資格預(yù)審合格且成功報(bào)名的供應(yīng)商在項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)開(kāi)始后相關(guān)信息發(fā)生變化時(shí)未及時(shí)通知院方；

6.已響應(yīng)參加醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)，采購(gòu)活動(dòng)開(kāi)始后擅自撤回響應(yīng)文件，影響采購(gòu)活動(dòng)正常開(kāi)展的；

7.以不正當(dāng)手段獲得其他潛在供應(yīng)商標(biāo)書(shū)信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫(yī)院自行采購(gòu)活動(dòng)紀(jì)律，擾亂采購(gòu)活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)秩序且不聽(tīng)勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應(yīng)商的報(bào)價(jià)且不能證明其報(bào)價(jià)合理性，經(jīng)議價(jià)、比選小組認(rèn)定為惡意競(jìng)爭(zhēng)的；

10.有行賄情形的；

11.經(jīng)醫(yī)院認(rèn)定的其他失信行為。

第六條 中標(biāo)人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標(biāo)資格，投標(biāo)保證金不予退還，并處以三年內(nèi)禁止參加醫(yī)院所有自行采購(gòu)活動(dòng)。）

6.報(bào)名時(shí)間及報(bào)名郵箱

報(bào)名時(shí)間：2025年3月5日-2025年3月7日

報(bào)名咨詢(xún)郵箱：qyyzbb@163.com （有問(wèn)題請(qǐng)先郵件咨詢(xún)）

7.議價(jià)時(shí)間將通過(guò)郵件進(jìn)行通知，不會(huì)通過(guò)電話(huà)通知，請(qǐng)報(bào)名公司自行留意。

三、院內(nèi)現(xiàn)場(chǎng)議價(jià)文件要求

1.議價(jià)文件一式八份，加蓋公章有效。

2.報(bào)名要求中所要求提供的材料（具體材料詳見(jiàn)報(bào)名要求）。

3.報(bào)價(jià)授權(quán)材料，加蓋公司公章有效。

4.設(shè)備參數(shù)響應(yīng)表。

四、設(shè)備技術(shù)參數(shù)（參數(shù)僅供參考，以科室實(shí)際需求為準(zhǔn)）

BIS模塊參數(shù)

一、基本功能要求

配合病人監(jiān)護(hù)儀使用，可以直觀地監(jiān)測(cè)患者實(shí)時(shí)的鎮(zhèn)靜意識(shí)狀態(tài)避免鎮(zhèn)靜過(guò)深或過(guò)淺。

二、具體參數(shù)要求

1、★麻醉深度監(jiān)測(cè)采用業(yè)界公認(rèn)的金標(biāo)準(zhǔn)的腦電雙頻指數(shù)（BIS）技術(shù)，模塊化設(shè)計(jì)，支持BISx4監(jiān)測(cè)，可對(duì)單側(cè)或雙側(cè)大腦半球進(jìn)行BIS監(jiān)測(cè)，支持在同類(lèi)型監(jiān)護(hù)儀共享模塊功能

2、腦電雙頻指數(shù)顯示范圍0-100

3、肌電活動(dòng)（EMG）通過(guò)棒圖顯示，監(jiān)測(cè)范圍：30-55dB

4、抑制比（SR）監(jiān)測(cè)

5、頻譜邊緣頻率（SEF）監(jiān)測(cè)

6、信號(hào)質(zhì)量指數(shù)（SQI）實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，范圍：0-100%

7、總功率（TP）監(jiān)測(cè)，監(jiān)測(cè)范圍（40-100dB）

8、使用BISx4監(jiān)測(cè)時(shí)，左右大腦半球監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)分別顯示

9、使用BISx4監(jiān)測(cè)時(shí)，提供左右大腦半球不對(duì)稱(chēng)性（ASYM）監(jiān)測(cè)，監(jiān)測(cè)范圍：0-100%

10、波形顯示區(qū)提供腦電波形或BIS趨勢(shì)顯示

11、腦電波形掃描速度：6.25 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s

12、★支持與科室正在使用深圳邁瑞品牌的監(jiān)護(hù)儀、麻醉機(jī)通用

三、配置清單

1. BIS模塊  1個(gè)

2. BIS測(cè)量電纜組件  1套

有創(chuàng)呼吸機(jī)參數(shù)

一、通氣模式：

1、輔助/控制 (A/C)：

（1）容量控制（VCV）；

（2）壓力控制（PCV）。

2、同步間歇強(qiáng)制通氣 (SIMV)：容控型SIMV，壓控型SIMV；

3、自主呼吸 (SPONT)：

（1）壓力支持(PSV)；

（2）持續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)，持續(xù)氣道正壓通氣+壓力支持(CPAP+ PSV)。

4、雙水平氣道正壓通氣(Bi-Level或BIPAP或Bivent)和壓力釋放通氣(APRV)；

5、目標(biāo)容量保證通氣（VV+或PRVC與VS或Autoflow與VS）：

（1）VC+或PRVC或Autoflow：用于A/C和SIMV模式下的強(qiáng)制呼吸，自動(dòng)調(diào)節(jié)送氣壓力，以最小壓力保證預(yù)設(shè)目標(biāo)潮氣量；

（2）VS：容量支持，用于SPONT模式下的自主呼吸，自動(dòng)調(diào)節(jié)送氣壓力。

二、參數(shù)設(shè)置：可以根據(jù)病人體重自動(dòng)設(shè)置呼吸機(jī)工作參數(shù)、報(bào)警參數(shù)、窒息后備通氣參數(shù)。

▲1、潮氣量：25～2200ml（容控時(shí)）；

2、呼吸頻率：1～100/min（A/C和SIMV模式）；

3、吸氣壓力：5～85 cmH2O；

4、支持壓力：0～65 cmH2O；

5、呼氣末正壓：0～40 cmH2O；

6、峰值流速：3～150 L/min；

7、壓力觸發(fā)：1～20 cmH2O；

8、流速觸發(fā)：0.5～20 L/min；

9、吸氣時(shí)間：0.2～30s；

10、平臺(tái)時(shí)間：0.0～2.0s；

11、呼氣時(shí)間：0.2～10.0s；

12、吸呼比：1:299～149:1；

13、氧氣濃度：21%～100%；

14、窒息報(bào)警時(shí)間間隔：10～60s，窒息后備通氣雙向轉(zhuǎn)換；

15、流量加速百分比：1～80%，可避免壓力過(guò)沖，或加速氣體彌散；

16、脫管靈敏度：20～95%，適合于無(wú)創(chuàng)通氣(鼻、面罩)和無(wú)氣囊氣管插管；

17、呼氣靈敏度：1～80%，調(diào)節(jié)病人在自主呼吸時(shí)吸氣時(shí)間。

三、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目：

▲1、原裝一體化彩色觸摸顯示屏，顯示屏大小15寸（含）以上，呼吸設(shè)置和呼吸監(jiān)測(cè)互不沖突、不覆蓋，可不同角度轉(zhuǎn)動(dòng)，智能化操作平臺(tái)；

2、具有壓力、流速、容量波形，向量環(huán)等的監(jiān)測(cè)和實(shí)時(shí)顯示，吸氣、呼氣、自主呼吸以不同顏色標(biāo)記；

3、壓力、容量和時(shí)間參數(shù)，自主呼出潮氣量、自主分鐘通氣量，淺快呼吸指數(shù)等；

4、肺力學(xué)參數(shù)：肺順應(yīng)性、氣道阻力、內(nèi)源性PEEP。

四、其它功能：

1、吸入、呼出端都有可重復(fù)消毒式細(xì)菌過(guò)濾器, 呼出端還有加熱功能，防止交叉感染；

2、智能分級(jí)警報(bào)系統(tǒng)，能提示產(chǎn)生報(bào)警的原因及故障排除建議；

3、吸氣閥：比例電磁閥；

4、呼氣閥：電磁式主動(dòng)呼氣閥，在吸氣相允許主動(dòng)性呼氣，減少人機(jī)對(duì)抗；

▲5、流量傳感器：高精度晶體熱膜式，內(nèi)置式，非消耗品, 無(wú)需消毒和經(jīng)常定標(biāo)；

▲6、支持醫(yī)院內(nèi)中央供氣系統(tǒng)供氣或壓縮機(jī)供氣而非渦輪機(jī)結(jié)構(gòu)供氣；

7、具備系統(tǒng)順應(yīng)性補(bǔ)償；

8、具有自動(dòng)漏氣補(bǔ)償功能；

9、有后備電源；

全自動(dòng)血栓彈力圖儀參數(shù)

一、基本功能要求

全自動(dòng)血栓彈力圖儀器可支持開(kāi)展Kaolin、R-Kaolin、AA、ADP、AA+ADP、HEP、FIB、等檢測(cè)項(xiàng)目。是一種新型的凝血監(jiān)測(cè)診斷儀器。血栓彈力圖儀可提供凝血功能全貌，能夠動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)凝血和纖溶的全過(guò)程，在評(píng)估凝血功能、指導(dǎo)成分輸血、預(yù)測(cè)血栓或出血風(fēng)險(xiǎn)以及用藥指導(dǎo)等方面。

二、具體參數(shù)要求

1.檢測(cè)原理：采用經(jīng)典粘度法，結(jié)合光學(xué)法，實(shí)現(xiàn)精密測(cè)量。

△2. 整機(jī)構(gòu)成：一體機(jī)，無(wú)需另外配置電腦，支持反應(yīng)杯裝卸、樣本和試劑加樣、樣本和試劑混勻、檢測(cè)通道孵育、樣本檢測(cè)、結(jié)果計(jì)算、報(bào)告輸出等過(guò)程全自動(dòng)。

3. 測(cè)定項(xiàng)目：機(jī)器可支持開(kāi)展Kaolin、R-Kaolin、AA、ADP、AA+ADP、HEP、FIB等檢測(cè)項(xiàng)目。

△4. 通道數(shù)量：?jiǎn)闻_(tái)機(jī)器具有≥12個(gè)相互獨(dú)立的檢測(cè)通道，可任意設(shè)置急診位，檢測(cè)速度≥48T/h。

5. 樣本檢測(cè)：檢測(cè)通道間相互獨(dú)立，樣本檢測(cè)過(guò)程中可隨時(shí)增加待測(cè)樣本，實(shí)現(xiàn)隨到隨測(cè)，無(wú)需等待。

6. 樣本搖勻：機(jī)械臂模擬人手操作，支持樣本上下顛倒混勻。

△7. 試劑位：≥10個(gè)試劑位，試劑位具有定時(shí)旋轉(zhuǎn)搖勻功能保證試劑在機(jī)性能，支持試劑條碼掃描、試劑在位檢測(cè)，支持24小時(shí)在機(jī)冷藏。

8.反應(yīng)杯：反應(yīng)杯間相互獨(dú)立，可根據(jù)檢測(cè)需求使用反應(yīng)杯，避免造成反應(yīng)杯浪費(fèi)，單次可裝載不少于60個(gè)反應(yīng)杯，支持反應(yīng)杯在不停機(jī)狀態(tài)下隨時(shí)添加。

9. 樣本位：可一次性裝載30個(gè)樣本，并支持不停機(jī)，連續(xù)不間斷進(jìn)樣。

△10. 通道間差異：R、Angle、MA CV≤5%。

△11. 測(cè)量重復(fù)性：R、Angle、MA CV≤5%。

△12. 配套試劑：試劑均為多人份包裝，有效期不小于24個(gè)月，可支持常溫運(yùn)輸，有效降低試劑成本，減小儲(chǔ)存空間；配套高嶺土、快高、血小板圖、肝素、功纖、質(zhì)控品檢測(cè)試劑，可提供注冊(cè)證。

△13. 進(jìn)樣方式：原始采血管直接上機(jī)，旋轉(zhuǎn)掃碼，閉蓋穿刺進(jìn)樣，無(wú)需脫帽處理，機(jī)器自動(dòng)識(shí)別不同類(lèi)型、不同規(guī)格采血管。

14. 樣本孵育：一體機(jī)自帶孵育功能，開(kāi)機(jī)自動(dòng)孵育，縮短等待時(shí)間。

△15. 質(zhì)控測(cè)試：具有原廠提供的單獨(dú)注冊(cè)的質(zhì)控品，可提供注冊(cè)證。

16. 溫控準(zhǔn)確度與波動(dòng)度：正常測(cè)試條件下，溫度準(zhǔn)確度不超過(guò)±0.3℃，波動(dòng)度不超過(guò)0.15℃。

17. 條碼掃描：機(jī)器內(nèi)置條碼掃描，支持試劑和樣本條碼掃描，使信息更安全。

18. 聯(lián)網(wǎng)功能：支持有線(xiàn)聯(lián)網(wǎng)，具備USB接口，可支持U盤(pán)，鼠標(biāo)等連接。

19. 軟件功能：支持日志記錄與篩選查詢(xún)，支持樣本曲線(xiàn)及參數(shù)同屏疊加顯示，支持試劑和反應(yīng)杯數(shù)量查看，支持測(cè)試通道狀態(tài)及測(cè)試項(xiàng)目查看，支持休眠模式，支持自定義設(shè)置自動(dòng)開(kāi)機(jī)時(shí)間，支持檢測(cè)結(jié)果自動(dòng)判讀。

20. 急診測(cè)試：配備獨(dú)立急診樣本架，急診樣本優(yōu)先檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)隨到隨測(cè)。

21. 數(shù)據(jù)存儲(chǔ)：支持≥60000條檢測(cè)結(jié)果儲(chǔ)存。

22. 數(shù)據(jù)傳輸管理：支持LIS雙通連接，可遠(yuǎn)程獲取報(bào)告結(jié)果。

△23. 報(bào)告參數(shù)：能提供R、K、Angle(α)、MA、ACT、CI、A10等不少于35種參數(shù)。

24. 報(bào)告模式：數(shù)據(jù)+圖形，支持自定義參數(shù)輸出及打印，參數(shù)可調(diào)。

25. 尺寸重量：主機(jī)重量不大于70kg。

26. 裝機(jī)用戶(hù)：同類(lèi)產(chǎn)品裝機(jī)不少于20個(gè)省份，用戶(hù)裝機(jī)不少于150臺(tái)，其中三甲醫(yī)院裝機(jī)不少于50家。

27.原廠配套的可用于血栓彈力圖圖形實(shí)時(shí)傳輸?shù)男畔⒐芾硐到y(tǒng)

28. 生產(chǎn)資質(zhì)：具有ISO9001和ISO13485認(rèn)證。

三、配置清單（必填，必須明確?。?！可造成設(shè)備成本價(jià)格增加的相關(guān)配置）

1.全自動(dòng)血栓彈力圖 1臺(tái)

2.操作說(shuō)明書(shū)        1本

3.合格證            1張

4.裝箱清單          1張

5.設(shè)備保修卡        1張

6.保險(xiǎn)絲            1根

7.螺絲塞            12個(gè)

8.調(diào)試記錄表       2-3頁(yè)

9.快速操作卡        1張

10.清洗液A桶組件  1個(gè)

11.廢液桶組件       1個(gè)

12交流電源線(xiàn)       1個(gè)

13.測(cè)量杯組件       12個(gè)

14.回收箱           1個(gè)

15.掃描儀           1個(gè)

二氧化碳模塊參數(shù)

一、基本功能要求

配合病人監(jiān)護(hù)儀使用，能為醫(yī)護(hù)人員提供準(zhǔn)確的呼吸監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，評(píng)估病人的呼吸功能和病情。

二、具體參數(shù)要求

1.模塊化設(shè)計(jì)，不需要額外提供電源線(xiàn)，可以在科室的監(jiān)護(hù)儀中即插即用

2.★采用旁流（Sidestream）監(jiān)測(cè)技術(shù)，監(jiān)測(cè)符合標(biāo)準(zhǔn)ISO21647

3.在監(jiān)護(hù)儀上使用時(shí)，具有呼吸窒息報(bào)警延遲功能，報(bào)警延遲時(shí)間設(shè)置范圍：10s~40s

4.CO2測(cè)量范圍：0～99 mmHg，分辨率1mmHg

5.CO2參數(shù)精度：0～40 mmHg：±2 mmHg

41～76 mmHg：±5％×讀數(shù)

77～99 mmHg：±10％×讀數(shù)

6.CO2氣體采樣率支持成人：70 ml/min、100 ml/min、120 ml/min和150 ml/min 可選；小兒、新生兒：70 ml/min和100 ml/min 可選

7.支持測(cè)量呼吸率，測(cè)量范圍：0~120rpm，精度±2rpm

8.CO2測(cè)量時(shí)支持對(duì)于氣道中氣體：氧氣濃度，笑氣濃度和地氟醚濃度的補(bǔ)償，保證CO2參數(shù)檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

9.監(jiān)護(hù)儀顯示CO2波形支持描線(xiàn)和填充兩種顯示方式

10.監(jiān)護(hù)儀界面顯示CO2波形走速支持：3mm/s、6.25 mm/s、12.5 mm/s、25.0 mm/s、50.0 mm/s

11.模塊在設(shè)置的時(shí)間內(nèi)沒(méi)有監(jiān)測(cè)到病人呼吸，自動(dòng)進(jìn)入待命模式，延長(zhǎng)模塊的使用壽命

12.★支持與科室正在使用深圳邁瑞品牌的監(jiān)護(hù)儀、麻醉機(jī)通用

三、配置清單

1. 旁流CO2模塊  1個(gè)

2. 氣路采樣管  1個(gè)

3. 水槽  1個(gè)