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許昌市中心醫(yī)院可視麻醉喉鏡、復(fù)蘇搶救床、除顫儀、肺功能測(cè)試系統(tǒng)等項(xiàng)目 市場(chǎng)調(diào)研公告

   2025-04-07
核心提示:許昌市中心醫(yī)院可視麻醉喉鏡、復(fù)蘇搶救床、除顫儀、肺

許昌市中心醫(yī)院可視麻醉喉鏡、復(fù)蘇搶救床、除顫儀、肺功能測(cè)試系統(tǒng)等項(xiàng)目

市場(chǎng)調(diào)研公告

時(shí)間:2025-04-07

現(xiàn)面向市場(chǎng)對(duì)許昌市中心醫(yī)院可視麻醉喉鏡、復(fù)蘇搶救床、除顫儀、肺功能測(cè)試系統(tǒng)等項(xiàng)目進(jìn)行產(chǎn)品調(diào)研,歡迎具備相關(guān)資質(zhì)的潛在供應(yīng)商參與報(bào)名。

一、調(diào)研設(shè)備信息

序號(hào)

項(xiàng)目編號(hào)

項(xiàng)目名稱

產(chǎn)地

數(shù)量

預(yù)算(萬元)

1

YLSBDY-HNYHZX-2025001

可視麻醉喉鏡

國產(chǎn)

1

2

2

YLSBDY-HNYHZX-2025002

復(fù)蘇搶救床

國產(chǎn)

1

3

3

YLSBDY-HNYHZX-2025003

除顫儀

國產(chǎn)

2

8

4

YLSBDY-HNYHZX-2025004

肺功能測(cè)試系統(tǒng)

進(jìn)口

1

30

二、技術(shù)參數(shù)及需求情況(附件1)

三、報(bào)名資料(均需加蓋報(bào)名參與單位公章)

1. 產(chǎn)品資質(zhì):

(1)醫(yī)療設(shè)備需要提供醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附頁,或產(chǎn)品備案憑證及備案信息表(非醫(yī)療器械需提供不屬于醫(yī)療器械管理的證明文件);

(2)產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告、技術(shù)參數(shù)表及產(chǎn)品彩頁。

2. 廠家資料(必須提供):

(1)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證);

(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照。

3. 若非廠家或進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)代理人提供資料,建議提供以下材料,以免被判定為無授權(quán)不能保障售后的產(chǎn)品,不被列入論證:

(1)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證(或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,且所代理產(chǎn)品需在經(jīng)營范圍內(nèi));

(2)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照;

(3)進(jìn)口產(chǎn)品需要生產(chǎn)廠家出具給代理商的授權(quán)書(授權(quán)書要可追溯至廠家);

4. 報(bào)價(jià)人員授權(quán)資料:被授權(quán)人最近三個(gè)月在所屬單位繳納社保的有效證明和法人授權(quán)書(含法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件);

5. 供應(yīng)商推薦產(chǎn)品登記表(附件2)(提供掃描件及原件)

6. 推薦產(chǎn)品市場(chǎng)調(diào)研內(nèi)容表(附件3)(提供掃描件及原件)

三、報(bào)名時(shí)間、報(bào)名方式和

未在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)(m.fundraiserwreath.com)上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件!
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