項目概況

自動電腦驗光儀等設備采購項目的潛在投標人應在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標文件，并于 2024年07月11日 09時30分 （北京時間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號：N5111012024000147

項目名稱：自動電腦驗光儀等設備采購項目

采購方式：公開招標

預算金額：32,308,200.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包2：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包3：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包4：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包5：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包6：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包7：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包8：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包9：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包10：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包11：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包12：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包13：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包14：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包15：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包16：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包17：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包18：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包19：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

采購包20：合同簽訂后接到采購人通知30日內（進口產品60日內）將貨物

本項目是否接受聯(lián)合體投標：

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包5：不接受聯(lián)合體投標

采購包6：不接受聯(lián)合體投標

采購包7：不接受聯(lián)合體投標

采購包8：不接受聯(lián)合體投標

采購包9：不接受聯(lián)合體投標

采購包10：不接受聯(lián)合體投標

采購包11：不接受聯(lián)合體投標

采購包12：不接受聯(lián)合體投標

采購包13：不接受聯(lián)合體投標

采購包14：不接受聯(lián)合體投標

采購包15：不接受聯(lián)合體投標

采購包16：不接受聯(lián)合體投標

采購包17：不接受聯(lián)合體投標

采購包18：不接受聯(lián)合體投標

采購包19：不接受聯(lián)合體投標

采購包20：不接受聯(lián)合體投標

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

采購包8：無

采購包9：無

采購包10：無

采購包11：無

采購包12：無

采購包13：無

采購包14：無

采購包15：無

采購包16：無

采購包17：無

采購包18：無

采購包19：無

采購包20：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包2：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包3：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包4：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包5：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包6：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包7：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包8：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包9：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包10：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包11：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包12：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包13：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包14：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包15：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包16：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包17：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包18：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包19：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

采購包20：

1.投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）。
3.若所投產品為特種設備的，設備制造商須具有特種設備制造許可證。
4.若提供進口產品的，供應商應當提供有效期內的生產廠商或總代理商出具的針對此項目的授權書（格式自擬），若是總代理商授權的，所提供的授權文件應當能夠顯示出完整的授權鏈條。

三、獲取招標文件

時間：2024年06月17日至2024年06月24日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標（響應）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標文件

方式：在線獲取

售價：0元

四、提交投標文件截止時間、

未在中國電力招標采購網（m.fundraiserwreath.com）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后的在招標會員區(qū)根據(jù)招 標公告的相應說明獲取招標文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機：18811547188
聯(lián)系人：李楊
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
郵箱：1211306049@qq.com
備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網站并繳納因特網技術服務費后，查看項目業(yè)主，招標公告并下載資格預審范圍，資質要求，招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按會員區(qū)招標信息詳細內容為準，以招標業(yè)主的解答為準本。
來源：中國電力招標采購網

編輯：gzyjy.sc.gov