1.招標(biāo)條件
耿馬傣族佤族自治縣第二人民醫(yī)院第一季度急需醫(yī)療設(shè)備采購項目(項目名稱)(項目編號:WH-530900-2025-0007-0101)已獲批準(zhǔn),項目資金來自醫(yī)院自籌,已到位。
2.項目概況
2.1項目名稱:耿馬傣族佤族自治縣第二人民醫(yī)院第一季度急需醫(yī)療設(shè)備采購項目
2.2采購內(nèi)容:采購胰島素泵3臺、麻醉機(jī)1臺、宮頸糜爛與盆腔炎治療儀2臺、醫(yī)用臭氧沖洗治療儀1臺;具體采購內(nèi)容及要求詳見招標(biāo)文件″第五章采購需求及要求”。
2.3資金來源:醫(yī)院自籌,已到位。
2.4交貨
2.5交貨期:自合同簽訂之日起30個日歷天內(nèi)完成所有設(shè)備的供貨及安裝調(diào)試并一次性驗收合格。
2.6質(zhì)量要求:供貨質(zhì)量符合國家、行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),滿足招標(biāo)人使用需求,一次性驗收合格,所供貨物必須為合法渠道提供的原裝正品,產(chǎn)品質(zhì)保期內(nèi)的任何質(zhì)量問題,中標(biāo)人必須及時、按質(zhì)、主動處理、解決并承擔(dān)一切費用,直至滿足招標(biāo)人要求。
2.7質(zhì)保期:自產(chǎn)品驗收合格之日起質(zhì)保期1年。
2.8本項目預(yù)算金額為:497500.00元(含稅價)。
2.9標(biāo)段劃分:不劃分。
3.投標(biāo)人資格要求
3.1投標(biāo)人須滿足下列條件:
(1)投標(biāo)人須為具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織。
(2)投標(biāo)人具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力,提供具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料或書面聲明。
(3)投標(biāo)人須具有健全的財務(wù)會計制度,提供2023年至2024年任意一年的財務(wù)報表,成立不滿一年的投標(biāo)人提供成立后的財務(wù)報表(包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表、現(xiàn)金流量表)。
(4)投標(biāo)人有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,①提供2024年1月1日至今任意3個月稅務(wù)局稅收通用繳款書或銀行電子繳稅(費)憑證或稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明,依法免稅的,應(yīng)提供依法免稅的相關(guān)證明文件復(fù)印件;②提供2024年1月1日至今任意3個月社會保險費繳款書或銀行電子繳稅(費)憑證或社保管理部門出具的有效的繳款證明,依法免繳的,應(yīng)提供依法免繳的相關(guān)證明文件復(fù)印件。
(5)投標(biāo)人需具備良好的商業(yè)信譽,沒有處于被責(zé)令停業(yè),投標(biāo)資格被取消,財產(chǎn)被接管、凍結(jié)、破產(chǎn)狀態(tài);近三年(2022年1月1日至今)內(nèi)沒有騙取中標(biāo)和嚴(yán)重違約情形(投標(biāo)人提供承諾書)。
(6)投標(biāo)人未被″信用中國”網(wǎng)站列入重大稅收違法失信主體名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單;未被″中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”列入失信被執(zhí)行人名單;未被″國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”列入″嚴(yán)重違法失信名單;投標(biāo)人在″中國 ”政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單內(nèi)無不良信息記錄,被禁止在一定期限內(nèi)參加政府采購活動但期限屆滿的除外;投標(biāo)人沒有因違反招投標(biāo)法被行政主管部門或行業(yè)主管部門處罰或列入禁止進(jìn)入招投標(biāo)市場的行政處罰,需提供書面聲明。(查詢時間為本公告發(fā)布之日起至投標(biāo)截止日止,最終結(jié)果以招標(biāo)人或代理機(jī)構(gòu)查詢結(jié)果為準(zhǔn))。
(7)投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/生產(chǎn)備案憑證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證;投標(biāo)人如果是制造商,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(提供復(fù)印件加蓋公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求)。
(8)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
4.
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